烷基键合固定相对每种溶质分子缔合作用和解缔作用能力之差,就决定了溶质分子在色谱过程的保留值。以下简述影响溶质保留值的三个因素:
　　1）溶质分子结构
　　在反相键合相色谱法中,溶质的分离是以它们的疏水结构差异为依据的,溶质的极性越弱,疏水性也强,保留值越大。根据疏溶剂理论,溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关,其与烷基键合固定相结出的面积愈人,保留值越大。
　　2)烷基键合固定相的特性
　　烷基键合固定相的作用在于提供非极性作用表面,因此键合到硅胶表面的烷基数量就决定着溶质容量因子的大小。烷基的疏水特性随碳链的加长而增加,溶质的保留值也随着烷基碳链长度的增加而增人。随着烷基碳链的增长,增加了键合相的非极性作用的表面积,其不仅影响溶质的保留值,还影响色谱柱的选择性,即随烷基碳链的加长其对溶质分离的选择性也增大。
　　3)流动相性质
　　流动相的表面张力愈大,介电常数愈大,其极性越强,此时溶质与烷基键合相得缔合能力越强,流动相的洗脱强度弱,导致溶质的保留值越大。

　　工业生产中的应用
　　随着技术的不断改进,反相高效液相色谱法获得日益广泛的应用,在高效液相色谱法中也占有重要的地位。自冬梅等人提出了一种利用反相高效液相色谱法分析米根霉乳酸发酵液中有机酸的方法。应用反相认值kosil一11SC18RS色谱柱,以0.olmol/L磷酸P(H2.5)作为流动相,发酵液经稀硫酸预处理后直接进样分离定量,在10mni内把其中的乳酸、苹果酸、富马酸等完全分离定量,各种酸回收率大于97%。
　　其实验结果证明,该方法能将米根霉乳酸发酵液中乳酸、苹果酸和富马酸完全分离并准确定量。本方法具有前处理简单、干扰小、灵敏度高、分析速度快等优点,对于及时测定乳酸发酵过程的变化具有重要意义,是测定乳酸发酵液中各有机酸的快速、有效的定量测定方法。
　　药代动力学中的应用
　　高效液相色谱在药物代谢动力学上的研究主要是为药物代谢动力学软件提供数据,并最终通过药代动力学软件处理得到药物动力学结果。其中动力学参数主要集中在:吸收半衰期(tl/2。)、消除半衰期(t1126)、达峰时(tma)、血药浓度(Cmax)、曲线下面积AUC、消除率CIB、表观分布容积Vd等。通过这些动力学参数对药物代谢动力学进行研究,并通过这种方法对药物对机体的作用情况进行比较,有利的指导药物的开发和研制,在这个方向的研究可能是高效液相色谱与药代动力学软件联用分析的发展方向。